Наследственные болезни: лысина, угри,…
Лишь 0, 1% ДНК ответственна за все различия между людьми, включая группу крови, цвет глаз и другие. Именно благодаря столь небольшой части ДНК передаются все наследственные признаки. Но не всегда нам достаются от родителей только хорошие черты. О негативах, передающихся по наследству, мы и расскажем.
1. Алкоголизм
Дети алкоголиков не обязательно станут алкоголиками. Но недавние исследования показывают, что около 50% риска стать алкоголиком заложено в генах. Вторая половина риска – дело окружения. Эта болезнь генетически сложная, что означает участие нескольких генов и различное их влияние на разных людей.
2. Рак груди
Причины возникновения рака груди в большинстве случаев не очевидны, но исследователям удалось узнать, что мутации в определенных генах (к примеру, в BRCA1 и BRCA2) могут приводить к раку. Женщины, унаследовавшие мутацию, чаще всего сталкиваются с раком обоих грудей в раннем возрасте. У мужчин с BRCA1 повышен риск рака простаты, а вот BRCA2 повышает риск рака груди, простаты, поджелудочной железы и других органов.
3. Цветовая слепота
Десять миллионов человек в США не могут отличить красный от зеленого. При этом болезнь затрагивает лишь 600 000 женщин. Объяснение этой пропорции найти довольно просто. Гены, ответственные за рецепторы, воспринимающие зеленый и красный цвет, находятся рядом в Х-хромосоме. У мужчин лишь одна Х-хромосома, унаследованная от матери, в то время как у женщин – две. В случае нарушения в одной из хромосом у женщин велик шанс, что ошибку исправит вторая. 4. Агрессивность
В следующий раз, когда ваш ребенок попадет в кабинет директора за то, что издевался над другими детьми – вспомните о том, как вели себя в школе вы. Недавно был открыт ген, повышающий риск агрессии. Также было определено, что агрессивное поведение чаще передается от отца к сыну, чем неагрессивные проявления асоциального поведения. А вот у девочек, которые склонны воровать, гены играют большую роль.
5. Лишний вес
В наборе веса не всегда виновата только диета, зачастую неправильное питание лишь ускоряет процесс, запущенный генами. Тот же набор генов, который, по предположениям ученых, помогал нашим предкам пережить голод, сейчас вызывает ожирение. Такие страшные заболевания, связанные с ожирением, как синдром Бардета-Бидла и синдром Прадера-Вилли напрямую связаны с генами. Впрочем, в последнее время ожирение все чаще связано именно с неправильным питанием.
6. Заболевания сердца
Если ваши предки имели заболевания сердца, болели диабетом или перенесли инфаркт, то вам стоит обратить внимание на свое сердце. Заболевания сердечнососудистой системы гораздо чаще проявляются у тех, чьи родители также ими страдали. Плюс врожденный порок сердца повышает шансы на то, что у ребенка будет то же самое заболевание.
7. Близнецы
Однояйцовые близнецы являются довольно редким явлением, но вот двуяйцовые близнецы часто появляются в семьях из поколения в поколение. Впрочем, это утверждение верно для семей, у которых носителем гена является мать. Измененный ген заставляет ее организм вырабатывать несколько яиц во время овуляции. Если же геном обладает отец, то он может лишь передать его дочери и стать дедушкой двойняшек.
8. Угри
Исследования показали, что у многих школьников с проблемной кожей история болезни уходит вглубь поколений. Если у ваших родителей было много прыщей в подростковом возрасте, то велика вероятность, что и вы от этого пострадаете.
9. Непереносимость лактозы
Нелюбовь китайцев к молоку долгое время объяснялась культурными традициями страны, и лишь в 1960-х годах ученые обнаружили, что азиаты, африканцы и жители юга Европы не переносят лактозу. За последние 10 000 лет генетические изменения позволили человеку переваривать молоко, но только в тех регионах, где нормой было разведение молочного скота.
10. Лысина
Облысение довольно сильно распространено у мужчин, но ученые до сих пор не могут выделить ответственные за него гены. Судя по всему, облысение является результатом изменения сразу нескольких генов от одного или обоих родителей. В самом тяжелом случае человек может оказаться совершено без волос на теле. Это редкое заболевание называется общая алопеция.
Лысина достается по наследству от мамы…
Ущербность хромосомы вызывает облысение у 14% мужчин
Медики Университета МакЖилль в Канаде и Королевского колледжа Лондона в Великобритании определили два генетических варианта, которые в сумме в семь раз увеличивают вероятность облысения среди мужчин. Ученые обследовали более тысячи мужчин со значительными облысениями головы. Были обнаружены два ранее неизвестных генетических варианта на 20-й хромосоме, существенно повышающих риск облысения. Специалисты дополнительно проверили влияние найденных генов на 1, 65 тысячи участников исследования. Правда, генетики предупреждают, что еще рано говорить о разработке эффективной методики лечения выпадения волос на основании повреждения гена; по их словам, установлена лишь причина облысения.
Наследственным облысение является более чем в 80% случаев. Предполагается, что прекращение роста волос передается по наследству по материнской линии. Если мужчина имеет изменение обоих генов на 20-й хромосоме, риск облысения повышается в семь раз. Учёные говорят, что каждый седьмой мужчина в мире имеет оба генетических варианта; таким образом, 14% от общей популяции мужского населения мира оказываются в опасности облысения. Сильное выпадение волос затрагивает примерно 30% всех 45-летних мужчин.
Глобальные доходы медицинских клиник, выполняющих лечебную терапию против мужского облысения, превышают $405 млн в год.
