Планирование первой беременности

Приветствую всех! Здесь начну фиксировать все наши действия при планировании нашей первой беременности.

Предыстория

С сентября 19 года, мы перестали предохраняться (была барьерная контрацепция)
Конечно, как многие, я заблуждалась и думала что произойдет все быстро. (Как я была глупа )
Я отслеживала овуляцию по приложению и по ощущениям.
Сразу стала принимать фолиевую 400, и йодомарин 100, так мне рекомендовала гинеколог. Ну ок. Лишним не будет))
В общем старались-старались и ничего...

В июне 20го меня уже это все стало раздражать. Скоро будет год попыток, и все в пустую.
По началу, были задержки и я с надеждой мочила тесты, но все были предательски чистыми.
Потом и задержек не было, цикл был регулярный, как часы. Все четко. Кроме одного - долгожданной беременности нет! :(

Я ужасно переживала все внутри себя, старалась не показывать мужу своей депрессии по этому поводу.
Встречая малышей, мамочек с колясками или беременяшек, ужасно завидовала. Как же хочется ощутить это чудо внутри себя! Мне хочется быть мамой! И я знаю, я чувствую и уверенна, что я буду хорошей матерью. Не знаю почему, но я знала это с детства, лет с 6-9. Когда я представляла, когда у меня будет муж принц и 6 детей

Отвлеклась.
Итак, в июне нервы не к черту, и решительно сообщила мужу-хочу детей, ждать не могу! В июле делаем все максимально правильно, и если наши попытки провалятся, идем в центр планирования семьи.

ИЮЛЬ 2020
В этом месяце начала мерить БТ, отследила овуляцию по тестам.
По тесту и БТ все совпало, так же совпало и по приложению в телефоне, в котором отмечается О.
Старались через день. Так же был ПА в день О.

Молю Бога! Всевышний, будь милостив и подари нам детей. Пускай данный цикл для нас окажется удачным!

Мария1234, на что ты сдала кровь? Обычный скрининг первого триместра, расчетные риски? Или платный тест, в котором исследуется ДНК плода в материнской крови (один из тех, что я перечислила, их больше, на самом деле, эти на слуху чаще)?
Там точность несравнимая при первом и втором варианте. У Praena 99% точность на риск СД.

отредактированно спустя 3 минуты

Staska, вот меня узист только НК напугала, про предлежание-ничего не сказала. Но я тут и сама спокойна, потому что как-то так вышло, что у всех знакомых почти было предлежание, поэтому наверное у меня и есть ощущение-что штука частая, а так у всех все было ОК. Вот как то так. Тоже сказали просто тяжести не поднимать, ну и ок. Делов то)
Тут то я хоть повлиять как-то могу. А с НК-нет.

добавлено спустя 7 минут

Staska, да, обычный скрининг. Я читала про анализ этот неинвазивный. Уже и цены посмотрела. Пока отправила результаты Г, чтобы дала дальнейшие указания. Так как до приема далеко.

Мария1234, ты кровь на риски сдала
Генетический тест это другое

admin4ik, это я понимаю. Я смотрела как выглядит тест на риски, а так де как выглядит генетический, который делается платно.

добавлено спустя 9 минут

Я дала вчера данные по скринингу моей Г.
Она сказала что на данном сроке на счет НК даже не переживать. Это частое явление, которое очень редко когда совпадет с патологией плода в действительности. А нужно оно сейчас для перестраховки, т.к. если например у женщины по скринингу все ок, а окажется патология-получается конфликт, и разбирательства. А так вот есть хоть какое-то маломальское отклонение, и не дай Бог будет у ребеночка найдено что-то, то тогда скажут-ну вот, мы же увидели, мы сказали. И свяжут это между собой: То есть это тупо перестраховка. Вот и все.
Так же сказала, если буду переживать, назначит узи по ОМС в клинику, с лучшим узи оборудованием.
Про предлежание так же сказала, что сейчас каждой второй ставят. Со временем будет не полное, или вообще утянется вверх. Так же сказала про тяжести и все. В целом успокоила.

Так же позвонили свекрови, рассказали все( т.к. у нас с мужем сами по себе носы мелкие) решили узнать что было у нее во время Б. Хоть раньше никто и не мерил эту кость, Мама сказала, что нос у мужа был тоже крохотулька, торчал один хрящик и две дырки, вот и все.
Так что почему то в данном случае уверена, что это все потому, что мы мелконосые) а до нормы еще дорастем, время есть) как говорится, всему свое время.

Ну а попозже схожу еще раз на с мужем, хочет посмотреть на кроху) и посмотрим как мы вырастем, после 1 скрининга)

Не радостные новости с фронта. Позвонили с лаборатории, кровь плохая, высокие риски патологий.
Естественно расстроилась. А как же. Плохую новость иначе и не встретишь. 12.10 к генетику на повторные обследования и дальнейшие решение с возможной госпитализацией.
Не буду скрывать, уж весь мой позитив по-началу просто сошел на нет и все. Все стало в серых красках.
Потом собралась с мыслями и что подумала.
1) Паниковать и думать плохое рано, ведь данные показатели только лишь предположения о возможных проблемах, они не в коем случае не подтверждают.
2) Буду следовать рекомендациям врачей ,а если вдруг что не устроит, всегда есть возможность обратится в другие клиники.
3) Перестраховка-дело не плохое. Принимаю все трудности с благодарностью и верю в то, что наш малыш здоров, а наша НК просто еще растет и обязательно будет в норме. И данный маркер уйдет, и будет меньше проблем.

Не знаю, может слишком самоуверенна, но внутренние ощущения говорят мне, что наша бусенка в полном порядке.
А риски, есть у всех, в большей или меньшей степени. Но мы обязательно будем здоровы и со всем справимся. Никаких переживаний! Держу кулачки и молю Бога о благополучном исходе!

добавлено спустя 1 минуту

Чтобы вы не подумали что я сошла с ума, смайл в начале предыдущего поставила по нечаянности. С телефона не совсем удобно(

Мария1234, а что ты думаешь по поводу НИПТ теста о котором писали выше? На сколько я понимаю ты как раз на том сроке на котором делают этот тест. И там не только СД. Там много проверок хромосомных аномалий. И делают его как раз на этом сроке, что бы понимать что ждет дальше...

Anet, думаю пока. У нас нашла клинику, которая делает этот анализ на 5 патологии. Для начала съезжу к генетику и дальше видно будет. Просто знаю, что многих так приглашали, а генетик отправлял с легкой руки и говорил что в целом все норм. Не парю горячку пока. Буду действовать по ситуации. После генетика буду решать. Ведь ошибки тоже могут быть, и таких ситуаций много, к сожалению.
А так этот анализ у меня идет в приоритете в случае чего.

Мария1234, а какие именно риски завышены? По СД или другому?

Staska, не знаю. Просто сказали сам факт по телефону.
Узнаю только 12 у генетика. Анализы в мою поликлиннику придут тоже только через неделю с курьером. Так что вот сама не знаю пока, поэтому конкретно ничего не планирую. Только после 12 и конкретных показателей начнем двигаться и принимать решения.

Мария1234, Машуня, ты молодец и мне очень нравится твой позитивный настрой и это уже 70% успеха! Пускай всё всё будет хорошо с тобой и твоей лялечкой!
Очень буду ждать хороших новостей после 12.10! Обняла

Чудо, спасибо за добрые слова!
Да, безусловно я очень переживаю, но думаю что все будет хорошо. И очень надеюсь, что все эти риски обойдут нас стороной. Пусть будет так!

Мария1234, конечно всё будет хорошо иначе и быть не может

Пока ехала домой, подумала вот о чем, 02.10 сделала привику от гриппа, перенесла прививку хорошо) Но интересно, могло это повлиять на результаты анализа? Обязательно уточню у врача. А вдруг это изменит всю ситуацию в корне и желательно в лучшую сторону. Было бы прекрасно!
Вообще 26 октября будет мое день рождение.
Все спрашивали, что дарить? А мне вот ничего не надо, вот совсем. И мужу сказала-не траться сейчас, а если потом мне что захочется-тогда и купишь. И мне было грустно, что вот вроде все есть, ничего не надо. И хорошо, но и такое ощущение пустоты. Мол все? Всего добился? Достигнуты мечты?
А сейчас у меня есть и цель и пожелание, ОЧЕНЬ важное и самое дорогое для меня, это здоровье моей крохи!
И пускай моя мечта, моя просьба, мое желание осуществится!
Как говорится, верь в лучшее, готовься к худшему.
И я буду верить)

Мария1234, понятно. Ну что ж, тогда только ждать приема генетика.

добавлено спустя 2 минуты

Мария1234, а прививку от гриппа разве не со второго триместра рекомендуют делать?

отредактированно меньше минуты назад

Staska, а мне разрешили делать уже к тому времени. Так как уже эпидемия гриппа начиналась вместе с короной. Да и переносимость всегда ок.
То есть и на первом можно, просто рекомендовано со второго, тем более уже был конец 12й недели.

Мария1234, рекомендовано со второго, когда плацента уже сформирована. А в первом очень даже нежелательно (без особых обстоятельств), да и не везде сделают. Ну 12 недель, понятно.
Ты сама прививку хотела или врач настоял?

отредактированно меньше минуты назад

Staska, в России сейчас такие гонки с вакцинацией от гриппа, ты бы знала. Врачам ставят высоченные планы, которые надо выполнять любой ценой. Каждый узкий специалист теперь посылает на прививку. Ребенку в справке не делают пометку после болезни с рекомендацией воздержаться от прививки на 2 недели. И уже через неделю, якобы, можно делать — мне даже медсестра звонила специально, уговаривала сделать ребенку прививку.

lerunka, ну у нас тоже сейчас с этими прививками как взбесились. Я 8 лет гриппом не болела и не стала бы для себя делать, моя врач чуть ли не обманом вколола, не предупреждая, что это. Я в шоке малость. При Б это, может, оправдано, плюс малышу иммунитет в первые месяцы. Но до 15 недель я б не дала бы сделать.

я держу кулачки, что у вас просто девочка, потому и НК маленькая

Staska, врач сказала сделать. И так как переношу всегда норм, то пошла на вакцинацию.
Я знаю что безопаснее со 2 триместра, но даже если посудить, врядли это повлияло как то за 4 дня до узи на плод.
Ну и никто не защищен от самой болезни гриппа. Так что даже не знаю. Тут нет верного пути считаю. Переболеть плохо, и вакцины многие не одобряют.

добавлено спустя 5 минут

lerunka, у меня муж работает в медицине, и все планы я знаю. Такая вот глупая у нас система здравоохранения-бизнес и туда пихают. А что делать врачам, у них голая ставка без таких причуд, они кушать тоже хотят. Их вынуждают на это. Но в моем случае это было не план, а рекомендация из-за эпид.обстановки, и я была не против, так как всегда данные прививки для меня-как укус комара, не более.

добавлено спустя 29 минут

Staska, как они так с прививкой могли обмануть? Они у вас не в отдельном кабинете делаются?
Ну «кадров» везде хватает.
А я кще для данной поликлиники не местная, поэтому меня им вакцинировать «не выгодно»

добавлено спустя 2 минуты

Надёжка, спасибо за поддержку! Будем надеяться на лучшее!

Мария1234, с прививкой вот как вышло. Я сама тоже немного затупила. Врач на приеме, кроме всего остального спросила, брала ли у меня медсестра кровь из вены в этот день. А та только на гемоглобин брала. Ну врач говорит, надо ей напомнить после приема, чтоб взяли. В общем, прием подошел к концу, все обсудили, попрощались практически и тут врач говорит, а ну-ка садитесь и руку оголите. Я решила, что она сама кровь будет брать, села и отвернулась (не люблю на иголки смотреть). Потом поворачиваюсь, а у нее в руках не пустой шприц. Спрашиваю, что это, она очень быстро колет и только потом отвечает: "прививка от гриппа". Ну и тоже про эпид. обстановку начинает говорить. Вот так.
Причем врач эта всегда все досконально объясняла, многое еще до моих вопросов. И на вопросы - очень подробные ответы. А тут ни слова. Вообще, я в ее профессионализме на 110% уверена, но вот этот поступок оочень меня смутил.
Врач у нас сам делает прививку в том же кабинете, что принимает.
Насчет УЗИ я тоже думаю, что прививка не повлияла.
Понятно, что правильных решений нет. Каждый решает за себя с прививками. Никто не знает, как будет лучше.
Ну, и если бы я не была уверена в этом враче, я б вслепую не дала меня уколоть. Я устала уже от врачей, которым не доверяешь, тут вроде бы нашла "свою".

Staska, вот это хитрожопая. Иначе не сказать.
Я тоже доверяю, очень, специалист она хорошая, и очень грамотная. Поэтому она сказала что можно уже сходить на привику, я и пошла.
Да и все равно, хоть плацента еще растет, думаю все равно, она уже несет защитную функцию.
У меня почти все знакомые на первых триместрах болели, одна орви, у сестры был таксоплазмоз с высокими показателями по крови, врач ей говорила прерывать беременность, будет урод. Но конечно ничего такого не вышло, родила здорового и умного парня.
У другой на первых сроках обнаружили болезни по женской. Лечила антибиотиками-и тоже ведь все хорошо.
Все таки наш организм интересная штука, ведь что одних может покалечить, других сделает сильнее.
Считаю что внутренние ощущения в таких случаях очень важны.

Staska, вот это дааа. Называется - воспользоваться доверием.

Сходила на повторное узи. Отправили к генетику.
Вот какие данные мне дали:
Хгч - 80,18 МЕ/л, 2,011 МоМ
РАРР-А - 4,308 МЕ/л, 0,856 МоМ
Высокий риск по СД - 1:23
Носик пока так и остался 1,6

Завтра иду делать прокол. Изначально думала неинвазивный делать, но у нас лабораторий нет, только посредники. Результата ждать 2 недели. Понимаю что СТОЛЬКО я не выдержу. И так эта неделя психологически для меня была сущим адом. Согласилась на инвазивную, ответ будет в пятницу. Знаю про риски, но я очень, ОЧЕНЬ хочу верить, что ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО! Конкретно в ПЦ у нас очень хорошие специалисты. Поэтому будем надеятся только на благополучный исход и только на хороший результат!)
Мы так хотели этого малыша, так готовились и старались!
Господи, дай здоровье нашему крохе!

добавлено спустя 3 минуты

Поэтому, держите все за нас кулачки!

Мария1234, у меня были риски по синдромам Патау и Эдвардса 1:51, по СД - 1:249. Носовая кость была в норме. Риски были из-за низкого РАРР-А. УЗИ были отличные. Настраивали на инвазивку, но на 17-20 неделе. В итоге по второму скрининг у были хорошие результаты и, ссылаясь на то, что, в нашем случае, риски от инвазивной диагностики выше, чем риски родить ребенка с патологией (беременность после ЭКО), генетик не рекомендовал амниозентез. Подруга моя проходила амниозентез из-за высоких рисков СД. И у меня, и у нее риски были просчитаны только по крови, при наличии хорошего УЗИ. Ни у меня, ни у нее не подтвердились риски - дети здоровы. Я это к тому пишу, что приска - это не диагноз, а просто просчет вероятности рождения ребенка с патологией, учитывая УЗИ, гормоны, возраст беременной и анамнез. Достаточно часто он дает такие неблагополучные прогнозы, а ребенок оказывается здоров, или же наоборот ситуация, когда приска в норме, а патологии ребенка обнаруживаются при рождении. Я считаю, что неинвазивная диагностика, в вашем случае - это правильное решение. Анализ НИПТ не является у нас подтверждением диагноза для генетика, и, в случае, когда НИПТ даёт положительный результат по хромосомным патологиям, генетик отправляет на неинвазивную диагностику, а это, как по мне, двойной стресс. Кроме того, стоит учитывать доступность НИПТ: в Украине амниоцентез стоит около 100$, а НИПТ - от 500$.
Надеюсь на то, что у вашего малыша все в порядке! Желаю удачи!
Когда я ждала с 15 по 22 неделю окончательного заключения генетика, проходила экспертные УЗИ и т д, у меня начал на нервной почве глаз дёргаться, снились кошмары, связанные с беременностью. Гинеколог тогда назначила пить МагнеВ6 - помогло. Можете попробовать

отредактированно меньше минуты назад

отредактированно спустя 2 минуты

zemercvil, да, согласна с вами, особенно, что эти риски-сплошная математика и только. У меня считали по Астриа. Потому что если брать мои показатели, они у меня норм, посмотрела по табличкам, но в пересчете на МоМ, уже чуть завышение хгч. И тут то я поняла, что при одном и том же показателе хгч, у всех по разному выдает хгч в МоМ. Вот и риск.
А тут еще и нк маленькая-вот и здравствуйте риски.
Очень, очень надеюсь, что мы просто маленькие и курносенькие)
Состояние у меня переменчивое. Иногда как накроет-тогда держись. Настроения нет, грусть, переживаешь, думаешь. Но в целом состояние еще более менее. Мне разрешили пить успокоительные на травяных основах, но пока вроде и без них справляюсь. Потому что, если кто и видит что я загрустила-сразу подбадривают)

Мария1234, эх мы тоже это прошли и прокол. Только результаты я ждала всего 5 дней. У нас и носик и твп. И риски высокие .... 1:23 это конечно много. У меня синдром эдварса только был...
Держу за вас кулачки....
У многих не подтверждалось кто со мной прокол делал

добавлено меньше минуты назад

Но результат биопсии пришел98% (((

admin4ik, и я верю, что мы не войдем в этот риск - одна из 23х.
Почитала, что многим эта НК нервы то потрепала. У кого сразу, у кого со 2го триместра. Не знаю, есть какое-то внутренне чувство, что наш ребеночек здоров) теперь буду ждать, когда это подтвердят анализы. Пускай мои внутренние чувства меня не подводят

Мария1234, да, мне генетик как раз и говорил, что концентрация гормонов может зависит от, напрммер, веса. Если вес беременной 50 кг, а у другой - 90, то и разница будет по количестве в МоМ. Генетики ещё, по идее, могут вручную пересчитать по старым методам. В вашем случае, видимо, ещё и носовая кость сомнения даёт, хотя и может быть просто особенностью

zemercvil, разве носовую кость учитывают при расчете рисков?