Рекомендации планирующим старше 35-ти лет

Девочки, почитайте, это интересно.

Как планировать беременность после 35 лет

Сегодня все больше женщин заводят детей в возрасте далеко за 30 и после 40. Некоторых подталкивает к принятию такого решения неумолимый ход «биологических часов». Другие, став мамочками в молодые годы, хотят родить ребенка и после 35. А почему бы и нет! Внутреннее «Я» не хочет мириться с тем, что идет четвертый десяток, а самоощущение вообще на 25... Еще больше будоражит сознание того, что теперь-то вы точно знаете, как правильно выносить, родить ребенка и уж тем более воспитать его. Итак, периодически возвращаясь к мыслям о малыше, вы привыкаете к ним. И в этот момент необходимо сделать правильный шаг, не упуская время. Что же предпринять дальше?

Все по порядку

А дальше необходимо посетить гинеколога или лечащего врача, чтобы сообщить о своих планах. Итак, после совместного, тщательного анализа всех событий, которые происходили с вашим здоровьем в прошлом, станет понятным, к каким «узким» специалистам следует обратиться. Чрезвычайно важно, чтобы организм «не подвел» во время беременности. Это особенно актуально, если у вас астма, гипертония, диабет или другие хронические заболевания. К сожалению, после 35 такое встречается нередко. Лучше всего до зачатия сделать прививку от краснухи и гепатита В. Иммунитет к упомянутым болезням, а также к кори, паротиту и ветрянке легко проверить с помощью анализа крови. Если потребуется вакцинация, то супружеской паре необходимо продлить предохранение еще на три месяца. После профилактического осмотра гинеколога, в который помимо обычных моментов обязательно будут включены осмотр молочных желез (возможно, понадобится сделать маммографию), УЗИ органов малого таза, мазки на флору и онкоцитологию, необходимо провести обследование на наличие инфекций, передаваемых половым путем. У большинства людей (70%) инфекции могут не вызывать дискомфорта, однако перед планируемой беременностью необходимо избавиться от нежелательных «попутчиков», так как они увеличивают риск осложнений — самопроизвольных выкидышей, преждевременных родов. Цитомегаловирус, вирусы простого герпеса довольно часто обнаруживаются при обследовании супружеских пар. В большинстве случаев при хорошем состоянии иммунитета они не оказывают повреждающего действия на будущего ребенка. По антителам к этим вирусам в сыворотке крови (IgG, Ig М) ориентируются, в каком состоянии находится иммунная система и нужна ли ей поддержка извне. Токсоплазмоз — еще одна инфекция, которая может оказывать нежелательное влияние на плод. Опасно только первичное инфицирование во время беременности. Определив уровень антител к токсоплазмозу (Ig М, IgG), можно судить, встречался ли на вашем пути этот микроб и как давно. Если у будущей мамы уже есть иммунитет, инфекция неопасна. При отсутствии его необходимо соблюдать осторожность во время приготовления пищи, избегать контактов с незнакомыми животными.

Держим под контролем

Женщине, которая собирается стать мамой, нужно уделить особое внимание своему питанию. Теперь научно доказан факт, что зачатие зависит от привычек в еде и веса. То, что вы едите и как набираете вес, имеет огромное значение. Поскольку большая часть тканей и органов плода развивается в первые два месяца беременности, не стоит дожидаться ее подтверждения. Внести изменения в питание нужно еще до зачатия. Необходимо, чтобы в вашем питательном рационе было достаточно протеина (белков). Важно также потреблять достаточно жидкости (8–10 чашек). Это количество складывается из воды, соков, напитков, супов, молока. Пропускать прием пищи вредно, так что питайтесь регулярно. Ежедневно принимайте 400 мкг фолиевой кислоты. Чтобы избежать запоров (эта проблема актуальна для беременных), нужно есть пищу, богатую клетчаткой. Вы можете быть уверены, что ее в рационе достаточно, если у вас нормальный стул. Наилучшим способом получения витаминов и минеральных добавок во время беременности является потребление их с пищевыми продуктами. В этом случае трудно превысить норму.

Каковы же более точные рекомендации по питанию?

Если вы придерживаетесь правил здорового питания, то вес будет увеличиваться в соответствии с нормой и вам не придется беспокоиться о калориях. Набирать их следует из продуктов, входящих в разные категории.
Постарайтесь разнообразить ваше питание и принимать не меньше 4–5 раз в день смесь углеводов, 4–6 раз — фрукты и овощи, 4 раза протеин, 4 раза продукты, богатые кальцием, и лишь 2 раза какой-либо продукт, содержащий жир.

3а один раз диетологи советуют съедать, например, 200 г каши из цельных зерен либо чашку риса. Из фруктов и овошей что-нибудь одно из нашего перечня: среднее яблоко, 2 абрикоса, банан, полморковки, 1/2 грейпфрута (или 1/2 стакана сока, выжатого из него) или 2 сравнительно небольших помидора.
Из белковых продуктов: 130 г сыра чеддер, 150 г свежей рыбы, 2 яйца.
Из продуктов, богатых кальцием: миндаль — 3/4 стакана, 100 г консервированного лосося, 80 г консервированных сардин, стакан нежирного молока или йогурта, 40 г швейцарского сыра.
Из жирных продуктов — 1/2 авокадо, сливочное масло — 10 г, сливки — 30 г.

Важно не только, ЧТО вы едите, но и КАК: если часто и понемногу, уменьшается тошнота и изжога, поддерживается нормальный уровень сахара в крови и вам не грозит голодный обморок.

Медицина поможет

Каждая из нас хотела бы родить крепкого и умного ребенка. Беременность — то время, когда особое внимание нужно уделять здоровью. Современная медицинская наука имеет в своем арсенале ряд диагностических методов, с помощью которых в процессе беременности многократно проверяют, все ли благополучно с малышом. Разработан также алгоритм профилактических мер, благодаря которым можно предупредить рождение нездоровых детей. Прежде всего — это ультразвуковое обследование.

При проведении УЗИ в 12 недель беременности можно исключить грубые пороки развития головного мозга, увидеть ручки и ножки плода. На этом сроке специалисты внимательно изучают воротниковую зону ребенка. Отек шейной складки — ультразвуковой маркер хромосомных заболеваний. В крупных медицинских центрах женщинам старше 35 лет настоятельно рекомендуют проведение более точной пренатальной диагностики — биопсии хориона. Это маленькая безболезненная операция, когда специальной сверхтонкой одноразовой иглой берут несколько клеток будущей плаценты. После культивирования их в определенных условиях специалист-цитогенетик внимательно изучает под микроскопом хромосомный состав полученных клеток и дает заключение о генетическом здоровье будущего малыша. Ценность этого метода — в его высокой точности (почти 100%), достаточно редких осложнениях (по данным специальной литературы, около 4%), быстром получении результата. Если выявляются хромосомные нарушения (например, болезнь Дауна — утроение по 21-й паре хромосом), то еще не поздно сделать прерывание беременности по медицинским показаниям. Каждой беременной на сроке 16–18 недель в сыворотке крови определяют биохимические маркеры хромосомной патологии (тройной тест), куда входит ?-ФП, ?-ХГ. Эстриол. Специальная компьютерная программа рассчитывает индивидуальный риск с учетом возраста матери, веса, национальности, особенностей течения беременности и т. Д. При выявлении повышенного риска хромосомных заболеваний у плода (по результатам тройного теста) женщине предлагается амниоцентез (анализ околоплодных вод). Результат можно узнать через 2–3 недели. Иногда выполняется кордоцентез, когда исследованию подвергается кровь из пуповины внутриутробного плода. Очень важным этапом в течение беременности является срок 22–24 недели, когда на УЗИ специалисты внимательно изучают анатомические особенности внутренних органов малыша: сердце, почки, печень, желудок и т. Д., чтобы исключить врожденные пороки развития. В 28—30 недель производится третий «генетический» ультразвук. В процессе него «досматривают» пороки развития плода, которые можно выявить на более поздних сроках (в частности — отдельные пороки развития желудочно-кишечного тракта), смотрят, как развивается ребенок, оценивают состояние плаценты, пуповины, вод и т. Д. Таким образом, целая цепочка последовательных мер, подкрепляющих друг друга, позволяет предупредить рождение нездорового крохи. Количество наших современниц старше 35 лет, ожидающих появления малыша, все увеличивается. При этом многие гинекологи отмечают, что им даже нравится заботиться о женщинах, которым далеко за 30 лет, потому что они выдержанны, очень мужественно выполняют все рекомендации врачей и... Никаких капризов, что не всегда мы видим у более юных беременных женщин.
Женщинам старше 35 лет, которые только начинают робко задумываться: «А может быть...», хочется пожелать: «Не бойтесь!. Реально оцените уровень своего здоровья и не откладывайте беременность в долгий ящик». Помните, что и от вас во многом зависит, насколько благоприятным будет исход. Фактически вам следует делать ни больше и ни меньше, чем любой женщине, мечтающей о ребенке. Следите за своим здоровьем, постарайтесь избегать стрессов или хотя бы снизить их количество, обратитесь к компетентному врачу или акушерке и вместе с ними решайте вопросы по мере их появления. На подготовительных курсах вам также наверняка помогут развеять все сомнения, подкрепить уверенность в своих силах и успешно родить. Ведь теперь-то вы точно все сделаете правильно!

Juliya, ничего не докатилась))) Если есть возможность — бери свеженького))) При условии что выбрать сможешь)))

Я вчера разговаривала с женщиной, знакомая, у нее племяннице сделали ИИ или ЭКО и еще знакомой ее. То у обоих у детей не все в порядке. У мальчика ручка не двигается, у девочки тоже что-то, может быть при искуст оплодотворении врачи что-то нарушают?

Elvira, а при родах точно ничего не нарушили?
Потому что у меня сотни знакомых ИИ и ЭКО и все у них ТТТ с детками великолепно. Некоторые форы дадут по здоровью деткам зачатым в ЕЦ.

Да я не знаю этих людей вообще. Я просто сама интересуюсь. У той что мальчик, так ей 30 лет, а больна она или нет, не знаю. Дай бог, чтобы это были единицы, или вообще только все нормальные получались. Тттфу

Я думаю именно ЭКО тут ни при чем. Либо что-то генетическое, либо родовая травма.

Elvira, тогда я могу сказать, что я знаю ЭКОшек, многих лично)))

Всем привет!
девчонки, вы тут без меня тему зацепили, я так понимаю о здоровье ЭКОшных детишек. Так вот, не могу не вмешаться (я детский доктор вообще-то) — эти детишки никоим образом не отличаются от зачатых естественным путем. Иногда да — бывают такие же проблемы, как и у естественных детишек (назовем их так) — те же болячки, неуравновешенность психики, часто гипервозбудимость и проч. Да, могут быть и параличи, но… Причем тут ЭКО? По моим наблюдениям и по данным литературы — все болячки обусловлены скорее состоянием здоровья родителей на момент планирования и зачатия, а не собственно ЭКО. Согласитесь — если пришли к ЭКО- значит здоровье родителей было не на высоте… Но есть и другая сторона- положительная: естественные детишки часто незапланированными получаются, родители оказываются недообследованными носителями TORH и половых инфекций, и/или ведут не вполне здоровый образ жизни (да хоть простуду пролечила беременная чем-то недозволенным, не зная о своей беременности) — вот тут-то и появляется та-а-а-кой букет проблем у дитенка — и ДЦП, и парезы, параличи и др.- лечить всю последующую жизнь иногда приходится. А вот если родители долго планировали, готовились к ИИ или ЭКО — инфекции исключены, здоровый образ жизни предполагается безоговорочно, беременность под строгим глазом опытного доктора и… В результате — детишки здоровенькие абсолютно, крепкие и счастливые — даже не сомневайтесь!

Kia, в каждом твоём слове согласна! Тем более не стоит забывать что природа последнее слово всё-равно за собой оставляет: большинство проведённых ЭКО, ИИ, ИКСИ, к желанной Б так и не приводят.

Kia, паочему вы считаете, что на ЭКО идут только тяжелобольные родители? Я вполне здорова, можно в космос отправлять, но из- за глупой ошибки молодости спаечный процесс в трубах мешает мне забеременеть. Поэтому рекомендуют ЭКО. Муж тоже здоров и хорошая СГ.

Глаша, а донора я выбирала так: поскольку я теперь разведенная, на мужа ориентироваться не нужно, фенотип по анкете подбирала под себя — теже волосы, глаза, овал лица, тип фигуры (рост-вес, с поправкой на мужские габариты конечно). Это для того, чтобы увеличить шансы того, что ребенок будет на меня похож. Подобрав нескольких почти одинаковых доноров не могла решиться выбрать одного- попросила помощи эмбриолога — разложила перед ней анкеты с просьбой сделать выбор за меня — она уверенно потянулась к одному и сказала -«это ОЧЕНЬ хороший донор». Просила фотку показать или еще что-то о нем рассказать, ничего конечно не сказали и не показали, да и ладно — эти ее слова меня и так ОЧЕНЬ приободрили! А ты сама от мужа делала или тоже с ДС?

: juliya, привет! Ничего не докатилась — это самый важный вопрос из всех, что тебе приходилось решать до сих пор в жизни! И вполне нормально, если ты думаешь, сомневаешься и терзаешься. Скажи пожалуйста, а это у вас в клинике есть возможность официально выбрать неанонимного донора??? Или просто есть такая возможность найти среди знакомых? Если бы была такая официальная возможность — я бы предпочла полуанонимный вариант — т.е. чтоб посмотреть, поговорить, и потом получше себе представлять — какие же они, использованные гены. Но… Никакой контактной информации, чтоб быть уверенной, что никто не предъявит прав на отцовство. Может смотрела, есть прикольный фильм, американский, правда «Больше, чем друг» — там эта тема поднимается.

Stanumamoi, да нет, не тяжело больные конечно, но определенные проблемы с гормональным здоровьем, я думаю у таких пар чаще бывают, чем у беременеющих самостоятельно. А спаечный процесс — чисто механическое препятствие, так что все будет отлично! Но согласитесь, все же — прежде, чем дойти до ЭКО- вы тщательно обследовались оба и убедились в своем здровье, чего бы наверное не делали, если бы все спонтанно получилось, правда? Я об этом. Вот он — плюс ЭКО. И еще, если я не ошибаюсь (пока не изучала этот вопрос), кажется при ЭКО можно сразу и диагностику сделать, чтоб исключить генетические аномалии, еще до подсадки! Если это так — то это просто СУПЕР! Сама уже по-тихоньку подумываю об ЭКО тоже.

Kia, я боюсь ЭКО, как смертельной эпидемии , очень хочу чтоб до него все таки не дошло! Я готова даже на усыновление, но муж не готов

Kia, нет, диагностику при ЭКО делают так же как и при естественной Б.

Stanumamoi, тоже думаю, что ЭКО — крайняя мера.
Лучший выход — усыновить ребенка или оформить опеку.
Мой мужчина даже слышать этого не хочет! Говорит что-то про генетику, что отказники — это будущие отморозки и т.д. бред! В хороших семьях иногда такие гады вырастают. Гены за развитие мало отвечают!

Kia, у нас в клинике как и везде только анонимные доноры, но в инете я нашла донора «профессионала». Раньше он работал на одну клинику, а теперь решил сам на себя. Есть свой сайт. Анализы и т. п. У него все свежие есть. Фото его я уже видела, не курит, не пьёт, короче меня всё устраивает. Но так надеялась что у него дешевле, а у него наоборот дорого. Вот и не знаю как быть. Что посоветуете?

Juliya, прости, а может живой и бесплатный донор еще встретится?
как думаешь?

: juliya, если только разница в деньгах тебя останавливает — даже не парься. Меня другое здесь напрягло бы — какой такой «профессионал»? Где гарантии честности и здоровья? Договор тогда нужно юридически оформлять с ответственностью сторон (извини за занудство). И как это все происходить будет, естественным образом? Или в баночку в клинику сдаст, чтоб ты могла заключение эмбриолога услышать относительно качества, с последующим использованием в ИИ? В общем, как-то стрёмно, если честно. Я о другом думала — читала, что в России есть частные клиники, где намного более полные анкеты дают, чем нам — там нет фото донора, но есть фото его детей и его родителей (!) указывается также род занятий, а не только «высшее, среднее» и т.д. Но ехать в Россию мне нереально, если б у нас такое было — съездила бы.

Stanumamoi, SV — девочки, не обижайтесь, но мне кажется — усыновление — это как раз крайняя мера! ЭКО дает шанс иметь генетически своего ребенка — 50% ваша и 50% мужа!!! Неужели какие-то сомнения могут быть? Одну причину только вижу — если как раз генетически проблемы у кого-то из родителей и высокий риск передачи больного гена потомству. А если оба здоровы — откуда такой страх? Попробуйте!

Девочки, всем привет :)

Juliya, вот в этом случае соглашусь с kia, где гарантия, что эти *свежие* не куплены? Захаживал такой к нам… ога… ни на один вопрос не ответил, только гадости устроил.
Я думала прямо в клинике предлагают услугу)))
Рисковать не стоит.

Kia, про выбор донора
я не специально выбирала донора похжего на бывшего мужа :) хотя надо признать доченька у нас красавица получилась :)
я ориентировалась на комплекцию (рост, вес) и мои собственные предпочтения, и в резульате получилось совсем на меня не похоже :)

Алёнка78, по вопросу предимплантационной диагностики в инете полно инфы. Вот первую попавшуюся статью скидываю:
Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)
Диагностика генетических аномалий у эмбрионов до момента их имплантации в стенку матки. Выполнение ПГД возможно только при использовании методов вспомогательных репродуктивных технологий, основанных на ЭКО, т.к. только в результате процедуры ЭКО возможно получение отдельных клеток эмбрионов для генетической диагностики.
Предпочтительность метода преимплантационной диагностики очевидна. Широко используемые цитогенетические методы пренатальной диагностики (такие как биопсия хориона (8—12 неделя, результат через 2—3 недели, осложнения 2—8%), амниоцентез – забор амниотической жидкости (13—22 неделя, результат через 2—3 недели, осложнения 0, 5%), кордоцентез – взятие крови из пуповины (с 22 недели, результат через сутки, осложнения 2—8%), которые определяют кариотип плода, т.е. количество и структуру хромосом, могут быть использованы при беременности у женщин, входящих в группу риска рождения ребенка с патологией. Однако этим методам присущ ряд серьезных недостатков, а именно получение биологического материала для генетического анализа связано хотя и с небольшим, но оперативный вмешательством, которое само по себе может привести к нежелательному аборту, даже при отсутствии патологии плода.
Логика инвазивных методов диагностики состоит в том, что во всех случаях выявления генетического заболевания у плода беременность необходимо прервать. При этом прерывание беременности часто приходится проводить не только в ранние ее сроки, но и во II триместре, т.е. по сути приходится вызывать искусственные преждевременные роды, что не безвредно для здоровья женщины и может наносить психическую травму потенциальным родителям или быть неприемлемо с морально – этической точки зрения а так же с религиозных позиций.
Подобных недостатков лишена методика преимплантационной генетической диагностики (ПГД), так как соответствующий диагноз ставится в период раннего эмбриогенеза (преимплантационный период), когда эмбрионы еще не перенесены в матку женщины.
ПОКАЗАНИЯ для проведения преимплантационной диагностики
1. Носительство хромосомных перестроек, транслокаций, инверсий и других хромосомных и генетических патологии, а так же пациентам с клиническими проявлениями генной или хромосомной болезни.
2. Пациентам с повышенной частотой хромосомных аномалий в половых клетках (сперматозоидах или ооцитах):
• Пациенты с числовыми аномалиями кариотипа – анеуплоидия.
• Пациенты со структурными аномалиями кариотипа – моногенные заболевания.
• Женщины старшего репродуктивного возраста — 35 лет и старше
• Возраст мужчины старше 39 лет
• Мужчины с тяжелыми нарушениями сперматогенеза — олигоастенотератозооспермия, тяжелая олигозооспермия (снижение концентрации сперматозоидов менее 20 млн/мл. Норма 60—150 млн/мл), азооспермия(отсутствие сперматозоидов в эякуляте).
• Супружеские пары, в анамнезе у которых отмечено более двух спонтанных прерываний беременности на ранних сроках (привычное невынашивание).
• Супружеские пары с повторяющимися неудачными попытками ЭКО – более двух неудачных попыток.
• Семьям, у членов которых диагностированы болезни с поздней манифестацией и генетические предрасположенности к тяжелым заболеваниям (болезнь Альцгеймера, онкология …)
• Семьям, в которых есть ребенок, больной тяжелой гематологической болезнью, нуждающийся в пересадке донорского костного мозга.
• Супружеской паре, имеющей более двух-трех детей одного пола и решившей «планировать семью».
Строка с отступом
ПГД проводится для 9 хромосом, у которых наиболее часто встречаются анеуплоидии. Это хромосомы:
• 13 (синдром Потау – трисомия 13 хромосомы – множественные пороки развития, летальность до года 95%).
• 15 (Синдром Прадера-Вилли – делеция длинного плеча 15 хромосомы — врожденное заболевание, при котором возникает сочетание ожирения, низкого роста, снижения функции половых желез (гипогонадизм) и низкого интеллекта).
• 18(Синдром Эдвардса – трисомия 18 хромосомы – выраженная умственная отсталось, множественные пороки развития 60% детей умирают в возрасте до 3 мес).
• 21(синдром Дауна).
• 22(синдром «кошачьих зрачков» — характеризуется наличием добавочной акроцентрической двадцать второй хромосомой (22q+). Проявляется колобомой радужки, атрезией ануса, врождёнными пороками сердца, тяжёлой задержкой умственного развития.
• 16 (патология плода в виде трисомии по 16 хромосоме является 100% гарантией выкидыша еще в I триместер беременности).
• 17 (Трисомия по короткому плечу 17 хромосомы, проявляется множественными пороками развития)
Х и У хромосомы:
• тетросомии и пентосомии, такие как XXX, XXYY, XXXY, XYYY, XXX, XXXY, XXXYY, XYYY и XXYYY.
• синдром Шерешевского – Тернера (Х0) – задержка физического развития, характерен избыток кожи на шее и множественные пороки развития
• синдром Кляйнфельтера (ХХУ). У больных недоразвиты тестикулы при удовлетворительном развитии полового члена. Нет растительности на лице, выражена гинекомастия, отмечается отложение жира на бедрах, как у женщин, рост волос на лобке по женскому типу, высокий голос).
Так же ПГД проводят для моногенных заболеваний, связанных с изменениями в структуре гена. Если известно, что родители являются носителями моногенного заболевания, можно провести диагностику этого гена у эмбриона. Примерами таких заболеваний являются:
Муковисцидоз или кистозный фиброз — системное наследственное заболевание, характеризующееся поражением желез внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания ижелудочно-кишечного тракта. Патологический ген локализуется в середине длинного плеча 7-й хромосомы. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Болезнь Тэй-Сакса (ранняя детская идиотия амавротическая, Вызывается мутацией гена, ответственного за синтез фермента гексозоаминидазы A — фермента, принимающего участие в метаболизме ганглиозидов. В результате, ганглиозиды накапливаются в нервных клетках, нарушая их работу. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу наследования).
Гемофилия А (рецессивная мутация в X-хромосоме, вызвана генетическим дефектом, отсутствием в крови фактора VIII — антигемофильного глобулина).
Гемофилия B вызвана дефектным фактором крови IX (рецессивная мутация в X-хромосоме, нарушено образование вторичной коагуляционной пробки).
Серповидноклеточная анемия.
Миодистрофия Дюшена (Х сцепленное прогрессирующее наследственное заболевание нервно-мышечного аппарата, характеризующееся дегенеративными изменениями в мышечных волокнах. Дети поздно начинают ходить, с трудом бегают и прыгают. Атрофия мышечных групп происходит снизу вверх. Летальный исход наблюдается в возрасте от 20 до 40 лет).
Синдром Мартина-Белла (синдром ломкой Х-хромосомы) — заболевание относится к болезням экспансии (экспансия — резкое увеличение числа копий повторяющихся участков молекулы ДНК (повторы) у индивидов в последующих поколениях родословной), мальчики рождаются с большой массой тела — от 3, 5 до 4 кг. Первым признаком, который заставляет заподозрить заболевание — является макроорхизм при отсутствии эндокринной патологии.
Бета-талассемии — гемоглобинопатии, в основе которых лежит снижение синтеза полипептидных цепей, входящих в структуру нормального гемоглобина А, что ведет к анемии.
Болезнь Хантингтона — это генетическое заболевание нервной системы, характеризующееся постепенным началом обычно в возрасте 35—50 лет и сочетанием прогрессирующего хореического гиперкинеза. То есть появляются и нарастают психические расстройства, внезапные и не поддающиеся контролю движения, нарушения координации движений, речь становится невнятной, происходит расстройство абстрактного мышления, появляются проблемы с памятью. Смерть обычно происходит не из-за болезни Хантингтона, а из-за сопутствующих ей осложнений, включая пневмонию, заболевания сердца и травмы.
Невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута — медленно прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание с преимущественным поражением периферического двигательного нейрона, основным признаком которого является атрофия мышц в дистальных отделах нижних конечностей.
Как проводится ПГД?
Проведение преимплантационной диагностики возможно только в рамках лечебного цикла ЭКО, а точнее ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЕ С ИНТРАПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ ИНЪЕКЦИЕЙ СПЕРМАТОЗОИДОВ (ИКСИ) т.е. сперматозоид вводят в яйцеклетку «вручную» с помощью микрохирургических инструментов. Процедура ИКСИ необходима в связи с тем, что при обычном ЭКО к яйцеклетке добавляется большое количество сперматозоидов. Затем, при заборе полярных телец или бластомеров, есть риск попадания в анализ вместе с клеткой эмбриона генетического материала сперматозоида, не участвовавшего в оплодотворении.
Подготовка к лечебному циклу и сам лечебный цикл ЭКО с ПГД практически не отличается от обычного лечебного цикла ЭКО: 1) женщина получает гормональные препараты для стимуляции суперовуляции, 2) производится трансвагинальная пункция фолликулов, 3) оплодотворение яйцеклеток сперматозоидами в условиях эмбриологической лаборатории. 4) Перенос эмбрионов в матку проводится на 5—6 сутки.

ПРЕИМУЩЕСТВА преимплантационной диагностики
• Выбор и перенос в матку только тех эмбрионов, которые не имеют хромосомных патологий
• Снижение риска рождения ребенка с определенными генетическими дефектами
• Снижение риска невынашивания (примерно в 2 раза)
• Снижение риска многоплодия (примерно в 2 раза)
• Увеличение шанса на успешную имплантацию (примерно на 10%)
• Увеличение шансов на благополучное рождение ребенка (примерно на 15—20%).
РИСК при проведении преимплантационной диагностики
• Риск случайного повреждения эмбриона (

Блин, не влезло все, даю ссылки:

http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9 °F%D0%93%D0%94 — это ссылка данной статьи
делается это в Украине к примеру, в клинике ISIDA – вот их страничка – почитай, там по-проще написано http://ivf.isida.ua/ru/treatment/ivf-pgd.html
Хотя, тебе такое читать уже не актуально! Поздравляю!!!

Как проводится ПГД?
Проведение преимплантационной диагностики возможно только в рамках лечебного цикла ЭКО, а точнее ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЕ С ИНТРАПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ ИНЪЕКЦИЕЙ СПЕРМАТОЗОИДОВ (ИКСИ) т.е. сперматозоид вводят в яйцеклетку «вручную» с помощью микрохирургических инструментов. Процедура ИКСИ необходима в связи с тем, что при обычном ЭКО к яйцеклетке добавляется большое количество сперматозоидов. Затем, при заборе полярных телец или бластомеров, есть риск попадания в анализ вместе с клеткой эмбриона генетического материала сперматозоида, не участвовавшего в оплодотворении.
Подготовка к лечебному циклу и сам лечебный цикл ЭКО с ПГД практически не отличается от обычного лечебного цикла ЭКО: 1) женщина получает гормональные препараты для стимуляции суперовуляции, 2) производится трансвагинальная пункция фолликулов, 3) оплодотворение яйцеклеток сперматозоидами в условиях эмбриологической лаборатории. 4) Перенос эмбрионов в матку проводится на 5—6 сутки.

ПРЕИМУЩЕСТВА преимплантационной диагностики
• Выбор и перенос в матку только тех эмбрионов, которые не имеют хромосомных патологий
• Снижение риска рождения ребенка с определенными генетическими дефектами
• Снижение риска невынашивания (примерно в 2 раза)
• Снижение риска многоплодия (примерно в 2 раза)
• Увеличение шанса на успешную имплантацию (примерно на 10%)
• Увеличение шансов на благополучное рождение ребенка (примерно на 15—20%).

Sv, бесплатного донора ждать нет времени, у меня снижен овариальный запас, поэтому всё приходится делать в экстренном порядке. Кто мог подумать что в 35 климактерический синдром уже нарисуется

АникА, этот неанонимный донор может приехать в клинику, всё там сдать, эмбриолог посмотрит всё ли там в порядке и тогда сделают ИИ. А на счет инфекций придется верить его справочкам.

Kia, я не против генетичеаки своего ребенка, но у нас плохо научились делать ЭКО, я не могу позволить себе делать по 10 попыток до победы, да если и могла, то не думаю, что моя нервная система ЭТО выдержит. Не знаю ни одного человека, у кого прижилось с первого раза

Juliya, не, я бы не верила, я вообще нервная на этот счет сильно)))Мало ли чем он болен… потом детенка лечить всю жизнь… бррр…

Я знаю у кого прижились эмбриончики с первого раза, девочки делали в моей клинике в Питере. Но я лично, если буду делать ЭКО и не приживётся с первого, то на второе денег уже не наберу одна, т.к. на это времени уже нет. Брать кредиты тоже не могу, кто их потом отдавать будет, если заБ. Я решила, если что, то усыновлю. Пусть лучше все эти деньги которые потрачу на бесплодные попытки достанутся конкретному малышу которому я заменю маму.