добавлено спустя 2 минуты
Девочки модераторы,если возможно сделайте ссылочки активными...(с телефона не получается)
добавлено спустя 5 минут
маленькому ростовчанину Диме Бараш толькоисполнилось 2годика, а он уже столкнулся со страшным диагнозом - анапластическая эпендимома 3 ст., злокачественная( рак мозга).
Сбор открыт для лечения лучевой протонной терапией в Центре Протонной Терапии в г.Прага, Чехия
Сумма к сбору 91341,64 евро.
Срок сбора: ноябрь 2016 г.
На 25.11.2016 г.:
Всего собрано: 4070294,66 рублей
Осталось собрать ( по курсу 72 рубля за евро) 2506303,42 рублей
История Димы:
Дима родился 22.11.2014 г. и рос здоровым мальчиком на радость маме и папе.Веселый,подвижный,всегда танцующий и имеющий свой личный "автопарк". Этим летом у малыша заболела голова, он потребовал зимнюю шапку.Врачи успокоили: когда режутся зубы, подобные боли — частое явление. Но это был первый тревожный сигнал. Дальше — больше. Температура мальчика то поднималась, то приходила в норму, а иногда сопровождалась рвотой. Ребенок стал малоподвижен, потерял аппетит. Врачи никак не могли понять, что не так с Димой.В сентябре сделали МРТ - была обнаружена опухоль.
20.09.2016г. Дима Бараш по скорой поступил в нейрохирургическое отделение МБУЗ «ГБСМП г. Ростова-на-Дону, где ему проведена экстренная хирургическая операция – вентрикулоперитонеаальное шунтирование справа и установлен ВПШ средненизкого давления (70 мм. Водян.ст.) Сodman hakin.
27.09.2016г. в НИИ им. Н.Н. Бурденко г. Москвы госпитализирован для проведения оперативного вмешательства.
29.09.2016г. проведена операция - удаление гигантской парастволовой опухоли зчя (интраоперационный нейромониторинг).
В послеоперационном периоде была выполнена третья операция 03.10.2016г. – Трахеостомия.
В настоящее время малыш кушает через зонд, дышит через трубку и в головке у него также находится шунт, отводящий жидкость из головного мозга в желудок.
Эпендимомы - это редкий вид рака центральной нервной системы.Стандартное облучение приводит к атрофии коры головного мозга более чем в 50% случаев.
Детские онкологи всего мира рекомендуют протонную лучевую терапию для лечения опухолей у юных пациентов.У детей растущий организм, поэтому новообразования чаще всего располагаются в растущих тканях, что является существенной проблемой при других видах терапии, так как большие повреждения здоровых тканей приводят к увеличенному количеству побочных эффектов, влияющих на качество жизни маленьких пациентов. Протонная терапия используется для уменьшения смертей у детей с опухолями головного мозга или находящимися рядом с ним.
Главное преимущество протонной лучевой терапии над стандартной лучевой состоит в том, что протоны выделяют основную часть своей энергии точно в месте локализации раковой опухоли. Воздействие протонов точно соответствует по форме и глубине новообразованию, в то же время не затрагивая здоровые ткани и органы.
Протонная терапия позволяет сократить дозу облучения на окружающие ткани на 60%, а также существенно уменьшить риск повторного возникновения опухолей.
Протонная лучевая терапия не вызывает серьезные побочные эффекты, неизбежные при облучении на обычных радиотерапевтических установках у детей с раком мозга и позвоночника.
При всей объективной эффективности протонной лучевой терапии в детской онкологии, перед другими методами лучевой терапии, в России, получить возможность лечения ребенка протонной терапией на данный момент не возможно, по следующим причинам:
1. Центр протонной терапии на базе Института теоретической и экспериментальной физики в Москве находится на реконструкции и в настоящее время не работает.
2. Российский научный центр радиологии и хирургических технологий в городе Гатчина, Ленинградской области – уже более года протонной терапией не занимается, в связи с отсутствием финансирования.
3. Объединённый институт ядерных исследований в городе Дубна – протонная терапия для детей не проводится.
4.В институте ядерных исследований Российской академии наук в Троицке протонная терапия для пациентов не проводится, только ведутся научные разработки.
Изначально планировалось провести последующее лечение,включающее важнейший этап - лучевую протонную терапию - в Германии.Для лечения Димы в Германии необходимо было собрать 16 миллионов рублей.Таких средств у родителей Димочки нет.Они неоднократно обращались в различные благотворительные фонды,но на данный момент ни один крупный БФ не дал положительного ответа.Сбор ведется в основном через социальные сети,помощь оказывают неравнодушные люди.
Так как необходимую сумму для лечения Димы в Германии не удалось собрать,родители малыша приняли решение обратится в Центре Протонной Терапии. г. Прага (Чехия) для прохождения лучевой протонной терапии.Сумма к сбору для лечения лучевой протонной терапией от 91341,64 евро.
На данный момент Дима прошел 1 этап блока химиотерапии.Сейчас он находится дома,готовится ко 2 этапу химиотерапии.Но она не спасёт,не вылечит мальчика,но позволит отсрочить процедуру протонной терапии ненадолго.
Болит животик,все анализы с заниженными показателями,у ребенка нет иммунитета.
Как можно быстрее малышу нужно попасть на лечение,иначе опухоль снова разрастется и мы уже не сможем помочь Диме.Каждая присланная Вами сумма, пусть это будет 10,20,30 ..рублей, приближает малыша к заветной цели- победе над болезнью и шансу на жизнь!
Умоляем, помогите Димочке,он должен жить!
Реквизиты для помощи:
Карта Сбербанка
4276852013088128 Вилена Андреевна К. (Мама)
тел. 89281981399
Yandex деньги 410014653629402
QIWI 89044454448
Группы Димы в соцсетях:
ВК https://vk.com/dimabarash_help
ИНСТА https://www.instagram.com/barashdima_help/
ОК http://ok.ru/group/54928799236096
ФБhttps://www.facebook.com/people/%D0%92%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B0-%D0%9A%D1%83%D0%B7%D1%8C%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%B0/100014125301182
Ссылка на видео: https://vk.com/videos-131009156
Сюжет на ДОН-ТР + Дима сегодня
СМИ о Диме: https://vk.com/topic-131009156_34409663
Документы: https://vk.com/album-131009156_237438086
Финотчет: https://vk.com/topic-131009156_34394226
добавлено спустя 2 минуты
Девочки модераторы,если возможно сделайте ссылочки активными...(с телефона не получается)
отредактированно спустя 7 минут
Лычкина Ангелина, 29.05.2014г.р. Россия, г. Балашов
Только увидела темку... Перевела всем четырем деткам по сто рублей))
. 
