Девочки привет. Sos!!! У меня впереди подряд три замершие. А точнее эмбрион был обнаружен ,но СБ. Так и не появлялось. Тромбориск сдан ,есть небольшие отклонения, но это причина сказала врач. Гомоцестеин 5 при норме 5 , инфекций нет. Больше нечего не успела сдать. Рфмк на верхней границе. Сегодня тест показал 1-2 недели. У меня паника. Куда бежать ,к кому обращаться? Можно ли изначально, как то сохранить ,предотвратить? Первое Хгч примерно сколько должно быть? Пока не сдавала. У младшей девочке ,были три операции подряд ,по поводу лимфоаденита. Сейчас отправили на гистологию. Поэтому до себя ноги не дошли. Что посоветуйте?
Три замершие и беременность
Так и называется генетика(анализ кариотипа абортуса)Да,чистка страшно,но самой медикаментозно вряд ли получится собрать материал
Я специально делала в платной клинике у врачей с хорошими руками,а не по омс
отредактированно меньше минуты назад
SemitSvetik, у нас даже по омс только платно, сразу сумму говорят 11т.
добавлено меньше минуты назад
natali32, ну ,да это хорошо))
добавлено меньше минуты назад
natali32, ну ,да это хорошо))
luiza, хочу вас поддержать и посочувствовать, знаю прекрасно, как тяжело не понимать что делать дальше и куда идти ....была здесь на сайте одна девочка Юля (ее истрия есть у меня в избранном, как напоминание о том, что и при ЕБ бывают необъяснимые случаи) у нее 5 или 6 своих ЕБ подряд заканчивались выкидышами/замиранием на одних и тех же сроках +-. Что она только не проверяла и куда только не шла (генетика, гематология, иммуналогия) все было в пределах норм, врачи разводили руками. В итоге она родила здорового мальчика, при всем при том уже не надеясь на это. У вас есть дети и это конечно показатель того, что получится и еще только вопрос -сколько еще надо пройти ! И надо ли ? Но раз вы решили -значит надо)) у вас не критичный возраст и у мужа тоже, поэтому, если средства позволяют выяснять причину -выясняйте или берите просто попытками и ищите того самого здорового ребенка (совместно с гематологом). Я думаю нет смысла делать чистку (потом восстановительный период бывает у всех разный), потому как не факт, что в обортусе найдут эмбрион, может быть это тоже анэмбриония (а это тогда 100% генетика). Сдайте СГ в клинике Эко, желательно с ДНК фрагментацией, найдите хорошего андролога. Я бы посоветовала именно с этого начать. Но Вы должны понимать, что если как раз в этом причина (я имею ввиду плохая морфология и ДНК), то тут все сложно -мужчины поддаются лечению тяжело, восстановить практически нереально и дорого (все БАДы, лекарства и уколы-недешевое удовольствие), а именно эти показатели и могут давать такие плохие беременности. Хоть у них и обновляется сперма через 72 дня полностью, если страдает морфология, то тут тяжёлый случай. В любом случае я желаю вам удачи!
добавлено спустя 5 минут

Вот эта та самая девочка)) но я вижу, что вы заходили к ней, почитайте ее дневник хорошо )
luiza, да у нее там по дневнику видно, что и как она делала. Но если мне не изменяет память ее история так и осталась загадкой почему эти все беременности имели место быть. Ничего сверхъестественного не было выявлено. А мальчика, которого она родила -выносила легко и без проблем ))
luiza, я ещё заметила, что перед ПА спринцевания содой. Часто такое делаете? Я читала, что это помогает даже больным сперматозоидам добежать до цели, поэтому всегда боялась применять этот метод, чтобы уж наверняка слабые через мою среду не проползли, у меня она тоже скорее всего больше в кислую сторону. А у меня как раз единственная беременность случилась чуть ли не за 7 дней до овуляции, в этот цикл я делала Вагинорм С, он восстанавливает РН, но не выщелачивает как сода. Поэтому ещё раз стоит проверить сперму мужа, вдруг и правда по причине не очень хорошей спермограммы такое
По настоянию гемостозиолога сделала ещё одно узи перед чисткой. Вопрос был появился ли эмбрион ?!т.е после чистки стоит ли отправлять на генетику. Эмбриона нет. Пя 8 мм. Соответствует 5нед. А у меня 6 нед.3 дня. Узи сказала ждать 10 дней ,но я понимаю смысла нет. Хгч падает. Чистка отменяется т.к эмбриона нет. Будем медикаментозно.Еще на узи спросили с мальчиками была такая проблема ,сказала нет. Все мальчики с правого яичника. И только одна девочка с левого. И именно с левого яичника у меня все проблемы. Так же и до девочки была замершая с левого яичника ,но это было 6 лет назад. После сразу мальчика родила.
добавлено спустя 2 минуты
Да,что пол зависит от мужчины ,тоже знаю)))
добавлено спустя 9 минут
khiv85@yandex.ru, я если честно не помню ,как часто содой ,но бывает
добавлено спустя 60 минут
-Кариотипирование с выявлением аберраций ,кто знает есть разница с аберрацией или без разница какая?!
luiza, про кариотипирование лучше с генетиком посоветоваться. Мы сдавали обычные кариотипы
luiza, лучше с аберрациями, это более подробный анализ. Кариотип обычный, если уж глубоко копать, - анализ ни о чем, в 99,9% он в норме. При этом генетическая поломка все равно может быть на одном из участков, которые не проверяют в обычном кариотипе, с аберрациями - это как раз расширенный анализ. По моему мнению только с аберрациями и имеет смысл делать.
DEA, хорошо. Поняла ,но если он какой то не такой ,то это генетика ,правильно? А если это генетика то она не лечится,верно?
luiza, значит у тебя не замершая, а анэмбриония. Это генетика. Даже не знаю хорошо это или плохо.
Просто обнимаю
luiza, верно, поэтому и смысла особого в этом анализе не вижу для тебя (а он не дешевый). Анэмбриония - это генетика, то есть ты просто подтвердишь факт того, что генетика, если найдут отклонения (а их могут и не найти даже при кариотипировании с аберрациями, ибо участков хромосом, на которых могут быть поломки, - великое множество, а проверяют даже в расширенном кариотипировании только часть). Тут вопрос состоит в том, что ты будешь делать, если найдут генетические поломки: остановишься или все равно будешь пытаться?
DEA, а генетика может появиться с годами? Или это просто возможно старение яйцеклеток, или ухудшение спермиков? Что и вызывает анэмбрионию.
natali32, не может, конечно. Просто с годами количество яйцеклеток само по себе снижается (что и имеется в данном случае по УЗИ и АМГ, ибо все же диагноз истощения яичников поставлен, как я поняла), а из тех, что остались, здоровых единицы. То есть найти сочетание здоровый сперматозоид + здоровая яйцеклетка гораздо сложнее становится, чем раньше.
DEA, в четверг консультация с генетиком. Посмотрим, что скажет. Ребёночка я все же хочу, но хочу здорового. Конечно страшно ,что что то не так пойдёт. Если скажут шанс маленький, то я больше не буду планировать. Хотя у нас у всех в роду и у меня и мужа большие семьи и и в 40 рожали и проблем не было не у кого. А вот с невынашивание и именно анаэмбриония сейчас вокруг нас почти у каждой второй . Я имею ввиду там где я живу ,сколько девочек знаю прям единицы ,кто доходил нормально. Возраста у всех разные . Но все переболели ковидом. И тогда я тоже на это списала. А сейчас даже не знаю
luiza, ой, сейчас на ковид ну все списывают. "Удобно" просто. Хотя статистика и исследования говорят об обратном - ну вообще ковид никак не сказался на общем числе беременностей и родов.
Молодец, что сходишь к генетику, лучше взвесить все за и против, и тогда уже принимать более взвешенное решение.
luiza, во вторую Б со мной в палате лежала девушка, у неё была какая-то генетическая поломка и невынашиваемость. Из 6 Б только 2 с благополучным исходом, если не ошибаюсь. При остальных начиналось кровотечение, пока Б не срывалась. Она рожала в 17 недель прямо в палате, воды с кровотечением просто вытекли. До этого в 26 недель ее кесарили, ребёнка не спасли. Она тоже из Дагестана, очень хотела мужу ещё родить, но после последней Б чуть с ума не сошла, поэтому отпустила эту тему. До сих пор помню, какая она была бледная, как простыня, из-за этого долгого кровотечения.
Тебе, конечно, желаю выяснить причину, но не зацикливаться. Там свыше уже все решено за нас, может это и к лучшему. Возможно, скоро будешь внуков нянчить.
present, спасибо . Правда до внуков далеко еще)). Я не мужу хочу ,а себе . А точнее хотела для девочке сестру. Всегда думаю, вот умрём мы ,а девка одна будет и сестры нет рядом. Мальчики это совсем другое. У меня сестра погодка ,ещё одна старшая ,и младшая . И мы всегда были дружные ,нам и подруги не нужны были с погодкой
.. И для дочери так же хотела. Но против судьбы не пойдёшь. После консультации генетика будем думать
luiza, я так же думаю насчёт сестры и ещё одного ребёнка) у меня тоже сестра и подруги не надо было))
Девочки, всем привет. Была у двух разных гинетиков и обе отрицают генетический фактор. Даже кариотип сказали не нужно сдавать. Но я его для себя все равно хочу сдать. Бипсию эндметрия предложили , гормоны ,щитовидку узи и спермограмма мужа
luiza, да, по возможности всё это и проверить бы
luiza, у тебя генетика, но другая. У вас с совместимостью все ок. У тебя с возрастом ухудшилось качество яйцеклеток. И возможно сг мужа.
Щитовидки и гормоны тоже можно проверить. Если щитовидка барахлит выкидыши очень предсказуемый исход
luiza, интересно, а анембрионию они чем объясняют.? Плохим эндометрием или проблемы с щитовидкой?
Я тоже считаю, что виной плохая морфология по Сг и ухудшение качество яйцеклеток. В кариотипах возможно и нет необходимости (опять же исходя из наличия уже рожденных здоровых детей)
marusya99, анэмбриония понятна на таком сроке, просто эмбрион ещё не успевает появиться, а ХГЧ уже перестает вырабатываться. Ключевое слово "не успевает". Но желточный мешочек есть
добавлено спустя 7 минут
Эмбрион в начале 5-й недели практически неразличим на стенке желточного мешка, но уже к концу недели копчико-теменной размер (КТР) эмбриона достигает 3 мм.
https://www.cironline.ru/uzi/
Вернее, даже никакой анэмбрионии нет, просто его ещё не видят, а потом уже и не видят, потому что беременность завершается
отредактированно спустя 2 минуты
khiv85@yandex.ru, я не буду спорить с этим )) в любом случае это эмбриональный этап развития , а нарушения на этом этапе говорят о 90% генетических отклонений, к сожалению
marusya99, и это возможно. Поэтому я за то, чтобы по возможности проверить всё, чтобы уже никаких вопросов не осталось
Тебе следует зарегистрироваться или войти в систему что бы иметь возможность комментировать.